LONZA57023FlashGel DNA预制胶，1.2%琼脂糖，12+1单排孔

LONZA（龙沙）以生命科学为主导，在生物化学、精细化工、功能化学等行业处于ling xian地位。

LONZA（龙沙）集团主要生产生命科学产品以及多种类的精细和特殊化工产品。

LONZA 57023 FlashGel DNA预制胶，1.2%琼脂糖，12+1单排孔，产品简介：

产品品牌：LONZA

产品名称：FlashGel DNA预制胶，1.2%琼脂糖，12+1单排孔

英文名称：FlashGel™ DNA Cassettes

产品货号：57023

产品规格：1/pkg

LONZA FlashGel DNA预制胶，12+1单排孔

LONZA 57023 FlashGel DNA预制胶，1.2%琼脂糖，12+1单排孔，产品说明：

产品概述

FlashGel ™ DNA盒是FlashGel ™系统的重要组成部分，用于DNA的快速电泳。FlashGel™ DNA凝胶盒是快速检查PCR或限制性内切酶片段的理想样品筛选工具，无需在琼脂糖凝胶周围计划一天或在下游分析之前验证DNA样品的完整性。闪光凝胶™系统是分离DNA的最快方法，也是观察DNA迁移的优良方式。这种革命性的新工具可在2-7分钟内分离DNA。监视器凝胶直接在工作台上运行，没有紫外线。高灵敏度系统可将 DNA 水平降低 5-20 倍，从而节省时间和金钱。FlashGel™ 盒包含预制、预染色琼脂糖凝胶和缓冲液 - 无需凝胶制备、缓冲液添加或凝胶染色。

FlashGel™ DNA Cassettes are essential components of the FlashGel™ System for fast electrophoresis of DNA. FlashGel™ DNA Cassettes are the ideal sample screening tool for checking PCR or restriction fragments quickly without having to plan your day around agarose gels or to verify your DNA sample integrity prior to downstream analysis. The FlashGel™ System is the fastest way to separate DNA and the best way to watch DNA migration as it happens. This revolutionary new tool separates DNA in 2 - 7 minutes. Monitor gel runs right at the bench, without UV light. The highly sensitive system allows a 5-20X reduction in DNA levels - saving both time and money. FlashGel™ Cassettes contain precast, prestained agarose gels and buffer - no need for gel preparation, buffer addition or gel staining.

理化性质：

优良分离范围：50 bp – 4 kb（>4 kb 片段的分离将通过在较低电压下运行更长的时间得到改善）

孔体积 5 μL

凝胶尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H)

纸盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)

产品优势：

1.5分钟分离

2.只需 2 分钟即可查看band

3.快速检查酶促反应（例如 PCR 扩增、T7 内切酶切割）

4.实时分离和记录 、

5.表带迁移发生时 在工作台上拍摄凝胶，不会破坏 DNA 紫外光 、

6.出色的灵敏度和分辨率

产品使用说明：

NuSieve™ GTG™ 琼脂糖中低分子量 DNA 片段的精细分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 缓冲液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 琼脂糖凝胶中分离。泳道 A：øX174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。运行条件：1X TBE at 5 V/cm

相关知识：

1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净，放在制胶平板上，封闭模具边缘，架好梳子；

2.根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶：准确称量琼脂糖干粉，加入到配胶用的三角烧瓶内，定量加入电泳缓冲液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻，加入一滴荧光染料，轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液，倒入电泳槽中，待其凝固；

4.室温下30~45分钟后凝胶*凝结，小心拔出梳子，将凝胶安放在电泳槽内；

5.向电泳槽中倒入电泳缓冲液，其量以没过胶面1mm为宜，如样品孔内有气泡，应设法除去；

6.在DNA样品中加入10×体积的载样缓冲液（loading buffer），混匀后，用枪将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内；

7.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。一般60～100V电压，电泳20～40min即可；

8. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；

9.电泳完毕，关上电源，在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置，并与核酸分子量标准Marker比较被扩增产物的大小。

LONZA FlashGel DNA预制胶，12+1单排孔

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