增强型RNA清洁纯化试剂盒RNA提取配套产品91612

2025-08-25

FlashPure Plus RNA Purification Kit

增强型RNA 清洁纯化试剂盒(含 miRNA)

增强型RNA清洁纯化试剂盒 RNA提取配套产品

目录号:91612

产品内容:

自备试剂:

无水乙醇

保存条件:

室温(15~25℃)

产品简介:本试剂盒不但可以纯化大片段的 mRNA等 RNA,也可以纯化 miRNA等各种小的 RNA。适用于从酶反应液(如DNase 处理、体外转录、RNA加帽、蛋白酶处理、RNA 标记等)中纯化回收RNA,也可用于从其它方式提取获得的 RNA 的纯化。

在高盐条件下,RNA与硅胶吸附膜高效、专一地结合,经过漂洗步骤,最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等,在低盐条件下,RNA被洗脱。可处理的RNA样品量可高达 100 μg。

本试剂盒纯化的RNA没有蛋白的污染,所得的 RNA可用于NGSRNA文库构建、反转录荧光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、显微注射、RNA 标记、 RNA 干扰、转染等下游实验。

适用范围:适用于回收≥15nt的单链 RNA或者双链RNA。产品特点

1.快速:步骤少,操作简便,整个操作仅需 15分钟。

2.高效:du特配方使本产品比一般试剂盒回收效率大大提高,并且不会抑制下游反应。

注意事项

1.使用前请检查BufferMRC是否出现浑浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。

2.所有步骤均可以在室温进行,但是应该迅速操作,减少RNA降解机会。

3.WashSolution1和 WashSolution2/3加入无水乙醇后,可以在常温保存。

4.WashSolution2/3可能加入乙醇使用几天后出现沉淀晶体,并不影响使用,直接不吸晶体,吸上清使用就可以。

操作步骤

提示:

第一次使用前请先在 Wash Solution 1瓶和 Wash Solution2/3 瓶中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签,并打对勾标记。

1.于冰上,用 RNase-FreeH2O将 RNA样品补足至 100μl,加入200μlBufferMRC,轻柔混匀。

2.加入375μl(1.25倍体积)无水乙醇,混匀,无需离心。

注意:如果希望回收大于 25nt的RNA,加1.25倍体积无水乙醇就可以;如果希望回收大于15nt的RNA,可以加2倍体积无水乙醇。

3.将上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管内),13,000rpm离心 30sec,弃滤液,将吸附柱重新套回收集管。(吸附柱的最大容量是 700ul,溶液较多时,可分两次进行)

4.加入700μlWashSolution1(请先检查是否已加入无水乙醇!),13,000rpm离心 30sec,弃滤液。

5.漂洗:加入 500ulWashSolution2/3,13,000rpm离心30sec,弃滤液。

6.二次漂洗:重复步骤5一次。

7.干燥:将离心吸附柱于13,000rpm离心 2min,甩干残留漂洗液。

8.洗脱:将吸附柱置于一个新的 1.5ml离心管中,在吸附膜的中央悬空滴加 30~80μlRNase-FreeH2O,室温放置 2 min,13,000 rpm 离心 1 min,收集 RNA 片段。

(注意:为增加回收效率,可将 RNase-FreeH2O在 80℃预热,也可将得到的溶液重新加入到离心管中,室温放置 2 min,再次离心收集。)

增强型RNA清洁纯化试剂盒 RNA提取配套产品

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