Oxoid TBX琼脂CM0945B,Tergitol-7琼脂CM0793B,大肠杆菌显色培养基CM0956B等

英国Oxoid于1924年成立，现属于zhi名的Thermo Fisher Scientific集团一员，目前为ling 先全球的微生物培养基制造商与诊断试剂销售商。公司总部位于英国贝星斯托克(Basingstoke)，产品销售遍及欧盟各国、美洲与澳洲，另外也委托世界各地专业的微生物产品代理商经营国际Oxoid事业。Oxoid产品范围阔及与疾病、微生物诊断相关的临床检验科学、基础学术研究与工业生产领域。英国Oxoid是世界上di二大微生物相关产品的生产商，总部设在英格兰Basingstoke，在全球14个国家设有分公司，并在62个国家和地区设有经授权的代理商。Oxoid培养基、微生物培养、诊断试剂、生化鉴定、药敏纸锭。

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Oxoid TBX琼脂CM0945B,Tergitol-7琼脂CM0793B,大肠杆菌显色培养基CM0956B等，产品简介：

产品品牌：Oxoid

产品名称：TBX琼脂CM0945B,Tergitol-7琼脂CM0793B,大肠杆菌显色培养基CM0956B等

产品货号：CM0945B/CM0793B/CM0956B/CM1031B/CM1046B

产品规格：500g

Oxoid TBX琼脂,大肠杆菌显色培养基等

产品说明：

窗体顶端

几款Oxoid的具有显色功能的大肠杆菌/大肠菌群培养基： TBX琼脂 CM0945B Tergitol-7琼脂CM0793B+SR0148A 滤膜法乳糖葡萄糖苷酸琼脂 CM1031 Brilliance 大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 CM0956B、CM1046B 干粉培养基：10-30℃保存，制成培养基：2-8℃保存，添加剂：2-8℃保存

窗体底端

Tergitol-7琼脂 (Tergitol-7 Agar)

用于大肠菌群的计数和鉴定

Tergitol-7 琼脂基础 CM0793

用于大肠杆菌的检测和计数的选择性培养基

配方表：

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取54.15g 培养基溶于1 升蒸馏水中。晃动至wan全溶解。分装，每份100ml，121℃高压灭菌15 分钟。冷却至50℃，每100ml加入1小瓶SR0148A。混匀倒入培养皿。

产品描述：

Tergitol-7 琼脂用于食品和水中大肠杆菌的检测和计数，其中的Tergitol-7作为选择性因子。

加入tri-phenyltetrazolium chloride(TTC) 可用于大肠杆菌和产气肠杆菌的早期识别和鉴定。该培养基已在常规水质分析中得到广泛应用，并被推荐位粪便污染的食品检验。

Tergitol-7 能够抑制革兰氏阳性菌的生长，还可以降低变形杆菌的繁殖，以支持大肠杆菌的复苏。乳糖的降解可通过观察指示剂溴百里酚蓝颜色的变化。大多数大肠杆菌能够迅速降解TTC 产生有机红，除了大肠埃希氏菌和产气肠杆菌，因此可以容易地区分。欧盟已将其引入饮用水中大肠杆菌的检测和计数。

典型菌落：

将样品涂布在琼脂表面，35℃培养24小时：

外观：干粉培养基，浅绿色粉末；

制成培养基：深绿色凝胶

注意事项： TERGITOL-7 琼脂可快速检测大肠杆菌，培养时间为6-10 小时，培养温度为44℃

SR0148A：10小瓶，每小瓶2ml的0.125% TTC溶液

SR0211C：1瓶100ml的5% TTC溶液，A solution for the addition to Tergitol-7 Agar CM0793 or K-F Streptococcus Agar CM0701

Tryptone Bile X-Glucuronide Medium (TBX培养基)

配方表：

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取36.6g 产品溶于1 升蒸馏水中。121℃高压灭菌15 分钟。冷却至50℃，分装。

产品描述：

TBX 琼脂是一种大肠杆菌群显色培养基，它的成分基于胰蛋白胨胆盐琼脂CM0595。

TBX 琼脂中添加了显色剂X-葡糖苷酸，用于检测葡萄糖醛酸酶活性。提高大肠杆菌特异性检测。可是3-4%大肠杆菌为葡萄糖醛酸酶阴性，特别是大肠杆菌O157 菌。

X-葡萄糖苷酸和MUG同样都是与葡萄糖醛酸酶反应，与MUG不同的是，TBX的荧光基团具有不溶性，基团在细胞内积累，这确保了目标菌群很容易被识别。

大多数大肠埃希氏菌能与其他大肠杆菌区分出来，通过与葡萄糖醛酸酶的反应。在TBX 中显色剂为5 - *-4 - *-3 - 吲哚基-β-D-葡糖苷酸（X-葡糖苷酸），对这种酶进行反应。显色基团在细胞内积累，生成蓝色/绿色菌落。

技术指导：

保持培养基表面干燥。按照1:10 将样品稀释，比如可以用最大稀释液溶液CM0733，可以匀浆均质。以下培养方法供参考。 1、取0.1ml 匀浆样品接种于培养基中。37℃培养24 小时。 2、取0.5ml 匀浆样品接种，30℃培养4 小时，然后44℃培养18-24 小时 3、将一片纤维素膜至于矿物改性谷an酸（CM0607）上。取1ml 匀浆至于膜上。37℃培养4小时.然后将纤维素膜置于TBX 琼脂培养基上，44℃培养18-24 小时 4、取1ml 匀浆置于无菌培养皿中。加入冷却至45℃的TBX 培养基，混匀。44℃培养18-24小时。 对蓝色/绿色菌落进行计数，从而检测每克食物中大肠埃希氏菌的含量。

滤膜法乳糖葡萄糖苷酸琼脂 (MLGA)

通过滤膜法，区分大肠杆菌和其他大肠菌群的选择性显色培养基

配方表：

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取88g培养基至1L蒸馏水中，混匀后121℃灭菌15分钟。冷却到50℃后倒平板。

产品描述：

对饮用水中的大肠菌群和大肠杆菌的计数是很重要的，可以通过滤膜法在MLGA培养基上进行培养。

培养基中的月桂基**钠抑制了革兰氏阳性菌的生长。通过培养基中的乳糖和酚红来检测大肠杆菌和其他大肠菌群，乳糖发酵菌通过酚红反应产酸出来显示黄色菌落。

Brilliance大肠杆菌/大肠菌群显色培养基

Brilliance^TM大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 CM0956

配方表：

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取55.8g 培养基溶于1 升蒸馏水中。121℃高压灭菌15 分钟。冷去至50℃。混匀分装至无菌培养皿中。

产品描述：

Brilliance 大肠杆菌/大肠杆菌群选择性显色培养基用于食品、环境中的大肠杆菌的检测。培养基中含有两种酶，可将大肠杆菌和其它大肠菌群分离开。一种酶为葡萄糖苷酶，约97% 大肠杆菌可产生此酶，异于其它大肠菌群。另一种酶为半乳糖苷酶，大多数大肠杆菌均能产生。若能分解两种酶，则生成紫色菌落，为大肠杆菌；如只分解半乳糖苷酶，则生成粉红色菌落，为其他大肠菌群。

技术指导：

培养基表面保持干燥。用0.1%的无菌蛋白胨水（Oxoid货号CM0009）稀释样品。取0.5ml 或者1.0ml 样品涂布。37℃培养18-24 小时。 通过对紫色和粉红色菌落进行计数。

质控菌株，阴性对照：

大肠杆菌ATCC25922，生长良好，紫色菌落

肺炎克雷伯氏菌ATCC13883，生长良好，粉色菌落

阴性：铜绿假单胞菌ATCC27853，生长良好，麦色菌落

注意事项：

使用前阅读安全说明MSDS 一些致病性菌株，如大肠杆菌O157：H7 不能产生紫色菌落,它是葡萄糖苷酶阴性。

Brilliance^TM大肠杆菌/大肠菌群选择性显色培养基 CM1046

配方表：

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取28.1g培养基溶于1 升蒸馏水中。缓慢煮沸至wan全溶解，混匀分装至无菌培养皿中，分装时培养基温度45℃。

产品描述：

大肠杆菌和大肠菌群的恢复和计数是环境和水的卫生的重要的参考物。这款培养基含有两种显色因子:

Rose-Gal：检测β-半乳糖苷酶活性

X-Glu：检测β-葡萄糖醛酸苷酶活性

其中的月桂基硫酸钠是一种选择性因子，可以抑制革兰氏阳性菌的生长。

大部分大肠菌群可以发酵乳糖，可以分解Rose-Gal，产生粉色菌落。大肠杆菌与两种酶都发生反应，产生紫色菌落。其他微生物为无色菌落或蓝色菌落。

技术指导：

制备食品样品，通过0.1%的无菌蛋白胨水（CM0009）进行1:5或者1:10稀释，然后均质。微生物含量高的水样品需要先在Ringers Solution (BR0052) or Maximum Recovery Diluent (CM0733)中稀释，使样品中的菌落数量可以降低到可读的20-200个菌落。饮用水应先通过离心浓缩或者过滤浓缩。

可以用以下方法进行培养：

1、涂布法。待培养基表面干燥后，吸取0.1ml样品涂布到培养基表面，37℃培养24小时；

2、倾倒法。取1ml样品到空培养皿上，加入15-20ml的冷却到45℃的培养基，缓慢摇晃培养皿使混匀。37℃培养24小时；

3、滤膜法。通过滤膜过滤样品，待培养基表面干燥后，将滤膜放在培养基表面，避免滤膜下面有气泡，37℃培养24小时。

对紫色和粉色菌落进行计数。制成培养基最多在2-8℃保存2周 。

Oxoid TBX琼脂,大肠杆菌显色培养基等

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