英文名称：IWR-1-endo wnt-inhibitors
| 产品描述 | IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，且促进β-catenin磷酸化。 |
| 靶点 | Wnt |
| IC50 | 180 nM[1] |
| 体外研究 | IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂，在体内外具有相似的药理作用，IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合。[1] |
| 分子量 | 409.44 |
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IWR-1-endo/1127442-82-3 Wnt/beta-catenin抑制剂产品属性：
| 溶解性 (25°C)* | 体外 | DMSO | 30 mg/mL (73 mM) |
| 水 | <1 mg/mL (<1 mM) |
| 乙醇 | <1 mg/mL (<1 mM) |
| *<1 mg/ml 指产品微溶或不溶 *溶解度检测是由Selleck技术部门检测的，可能会和文献中提供的溶解度有所差异，这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。 |
| Chemical Name | Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel- |
IWR-1-endo/1127442-82-3 Wnt/beta-catenin抑制剂相关产品概述：
IWR-1-endo 1127442-82-3 C25H19N3O3 IWR-1-endo 是Wnt通路抑制剂
XAV-939 284028-89-3 C14H11F3N2OS XAV-939通过抑制tankyrase1/2 而选择性抑制Wnt/β-catenin 调节的转录，IC50为11 nM/4 nM, 调节axin水平，但不影响CRE, NF-κB 和TGF-β。
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1 C25H21N3O Wnt-C59 (C59)是PORCN 抑制剂
ICG-001 780757-88-2 C33H32N4O4 ICG-001 拮抗Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录，且特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
KY02111 1118807-13-8 C18H17ClN2O3S KY02111 促进hPSCs 分化为心肌细胞，通过抑制Wnt 信号，可能对APC 和GSK3β的下游起作用。
IWP-2 686770-61-6 C22H18N4O2S3 IWP-2 抑制Wnt 信号和分泌，IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt 棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt 刺激的细胞反应没有影响。
IWP-3 687561-60-0 C22H17FN4O2S3 Wnt inhibitor
LGK-974 1243244-14-5 C23H20N6O Wnt inhibitor
53AH C26H28N2O3 Wnt pathway inhibitor
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