SDS-PAGE蛋白电泳套装
P0400 SDS-PAGE蛋白电泳套装品牌SGGGO QQ:174907201250T 460.00
本公司供应化学试剂的SDS-PAGE蛋白电泳套装,*,欢迎洽谈。
名称 | 规格 | 保存条件 |
5×蛋白上样缓冲液(含DTT) | 1ml | -20度 |
Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液 | 一包(10L) | RT |
30%丙烯酰胺(29:1) | 100mlX2 | 2-8度 |
1.5mol/LTris(pH8.8) | 100mlX2 | RT |
1.0mol/LTris(pH6.8) | 60ml | RT |
过硫酸铵干粉 | 2g | RT |
10%SDS | 10ml | RT |
TEMED | 1.5ml | RT |
说明书 | 一份 | 一份 |
产品简介
本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备,蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。
本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小,可进行约50次左右。
使用说明:
一,前期工作:蛋白提取及定量。
二,蛋白上样液的制备:蛋白上样缓冲液解冻,轻轻混匀,按4体积蛋白样品加入一体积的5×蛋白上样缓冲液,混匀,沸水中水浴5分钟。
三,电泳液的配制:将一包电泳液干粉全部倒入1L-2L的烧柄中,加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释5倍或者先配成1L成为10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释10倍。
四,取10-15支1.5ml离心管,将过硫酸铵干粉分装成100mg/支,标记好备用。
五,凝胶制备:
1,取一支称好的100mg过硫酸铵干粉,加入1ml蒸馏水,混匀,此配好的10%过硫酸铵溶液2-8度可保存一周,一周后请用新的。洗干净电泳玻璃板,夹好。
2,根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。
| 分离胶15% | 分离胶12% | 分离胶10% | 分离胶8% | 浓缩胶(5%) |
总体积 | 10ml | 10ml | 10ml | 10ml | 5ml |
30%丙烯酰胺(29:1) | 5ml | 4ml | 3.3ml | 2.7ml | 0.83ml |
1M Tris-HCL (PH6.8) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.625ml |
1.5M Tris-HCL(PH8.8) | 2.5ml | 2.5ml | 2.5ml | 2.5ml | 0 |
10%SDS | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul | 50ul |
ddH2O | 2.3ml | 3.3ml | 4.0ml | 4.6ml | 3.42ml |
10%过硫酸铵 | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul | 75ul |
TEMED | 10ul | 10ul | 10ul | 10ul | 7.5ul |
注意:
1,TEMED和10%过硫酸铵zui后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在4℃有效期为一周,TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。
2,配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30%丙烯酰胺的量(需要浓度×总体积/30%),zui后用水补足总体积。
六,上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等溴酚兰电泳到合适的位置,结束电泳,染色或者进行下一步实验。
货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格(元) |
P0330 | 20×TBS | 品牌SGGGO QQ:1749072012 | 500ml | 100.00 |
P0400 | SDS-PAGE蛋白电泳套装 | 品牌SGGGO QQ:1749072012 | 50T | 460.00 |
P0340 | TBST(TBS-T) | 品牌SGGGO QQ:1749072012 | 500ml | 60.00 |
P0370 | 膜封闭液 | 品牌SGGGO QQ:1749072012 | 100ml | 50.00 |
P0380 | 膜再生液 | 品牌SGGGO QQ:1749072012 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
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