处理配制方法如下：
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯仿抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份）。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
鲑鱼精DNA（10mg/ml）
D0035 鲑鱼精DNA（10mg/ml） 品牌SGGGO QQ：1749072012 1ml 88.00
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
D0103 | 10×TE缓冲液（PH=8.0） | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
D0101 | 100×TE缓冲液（PH=8.0） | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
D0038 | 20×SSC（PH=7.0） | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
D0036 | 50×Denhardt溶液 | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 100ml | 120.00 |
R0925 | DEPC处理水（无DNase无RNase水） | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
D0040 | TE缓冲液（PH=8.0） | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
D0035 | | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 1ml | 88.00 |
C0370 | 无菌去离子水/超纯水 | 品牌SGGGO QQ：1749072012 | 500ml | 38.00 |
©
金山科研平台是专业的授权总代理区域代理经销平台。
© 如需询价，请加客服QQ：1749072012 、客服微信：jinshanbio，或发送邮件到1749072012@qq.com
© 平台为生命科学研究相关领域提供一站式耗材试剂仪器解决方案和采购服务，数据资源基于CC协议。
© 本文地址：
https://16ao.com/thread-15235.htm
© 鲑鱼精DNA（10mg/ml），产品报价联系微信jinshanbio
特别声明：以上内容(如有图片亦包括在内)来源于授权厂家或网络，如有侵权，请联系删除，本平台不提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures if any)comes from authorized manufacturers or networks. In case of infringement, please contact to delete it. This platform does not provide information storage services.
QQ:1749072012