亲和硅烷bind-silane 品牌SGGGO QQ：1749072012 P0360

金山科研平台授权一级代理，咨询微信：jinshanbio 金山禾斗石开平台位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。

亲和硅烷bind-silane 品牌SGGGO QQ：1749072012 P0360

金山科研平台授权一级代理，咨询微信：jinshanbio 金山禾斗石开平台供应量大优惠，咨询 ： 1215878164

亲和硅烷又叫亲水硅烷，用于电泳时让胶粘附在玻璃板上。此产品为即用型产品，一般不用稀释。

使用方法：

玻璃板必须*洗净。先用温水和洗涤剂洗净，用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。zui后用乙醇洗板。

1） 长玻璃板的处理 每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。 1、 用镜头纸蘸取亲和硅烷溶液少许（1ml左右），涂在长玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。 2、 4~5分钟后，用95%乙醇洗长玻璃板三次，以去除多余的亲和硅烷。冬天可能要放的时间更久一些，或者用电吹风吹一下。

2） 短玻璃板的处理每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。 1、 处理短玻璃板前先更换手套，以防与亲和硅烷交叉污染。 2、 用镜头纸蘸取剥离硅烷溶液适量（1.5ml左右），涂在短玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。 3、 5~10分钟后，用干净镜头纸擦去多余的剥离硅烷。

注意事项：1、本品不可用于硅化玻璃容器。2、天气气温低时，剥离硅烷有时会析出，涂板时会造成粘胶现象，因此当室内温度低于20度时，要首先将剥离硅烷预热到30-40度，玻璃用吹风机吹热才开始涂板。

因为跑一次电泳比较费时费力，而亲和硅烷和玻璃硅烷使用条带与温度和个人的使用手法有关，因而在初次使用时，可以先涂完制胶后，直接分离测试一下，看结果是否理想。以免浪费时间和样本。特别是亲和硅烷，在没有*凉干时就制胶，很溶液造成胶贴到另一边，分开时将胶弄破。

亲和硅烷bind-silane相关文献

1. 变性聚丙烯酰胺凝胶制备体会胶去除干净，*洗净后干燥。用乙醇擦拭玻璃板上残留水渍。不能有一点残留的凝胶和残渣，否则灌胶时会产生气泡。（2）灌胶前要对玻璃板分别进行处理。长玻璃用亲和硅烷（bind-silane），短玻璃用剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）

2. 红花cDNA-AFLP 限制性内切酶的选择及银染体系的建立序板处理中亲和硅烷（bind-silane）和剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）的用量、测序胶中TEMED的用量、预电泳、温度因素、显色 ...

3. PAGE 凝胶制备方法和银染方法的改进胡建斌， 李静， 袁鸣， 胡深… - 江西农业大学学报, 2009 - cqvip.com中亲和硅烷（bind-silane）, 剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）处理过程，以及常规银染过程中的固定和定影两步骤。与常规方法相比，该 ...

4. 研究快报目录| 下期目录| 过刊浏览| 高级检索<< Previous Articles| Next Articles>>摘要 本文报道在玻璃微流控通道中, 利用光聚合的方法, 将丙烯基修饰的单链寡核苷酸探针固定在丙烯酰胺水凝胶中. 通道采用亲和硅烷（bind-silane）修饰, 聚合后的水凝胶共价锚定在硅烷化的通道壁上. 该水凝胶结构稳定, 不受温度和pH值的影响. ...

5. 不同方法修饰玻璃表面制备蛋白质芯片的对比四甲基乙二胺、亲和硅烷（bind-silane）、剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、丙烯酰胺、亚甲基双丙酰胺、荧光染料Ｃｙ３（美国Ａｍｅｒ— ｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ ...

6. 白芷扩增片段长度多态性反应体系的建立及优化Mse I／EcoR I接头、Mse I／EcoR I核心引物及Mse I／EcoR I选择性扩增引物由北京赛百盛基因技术有限公司合成。亲和硅烷（bind-silane）、剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）等购于北京

7. 8 种微卫星DNA 标记在草原红牛杂交群体中多态性的研究3.2 关于聚丙烯酰胺凝胶电泳 为了取得好的电泳效果需要从以下几个方面加以注意 1玻璃板要*清洗并烘干灌胶前两块板分别用适量亲和硅烷（bind-silane）和剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）涂抹均匀否则易出现粘板现象即电泳结束后在分离两块玻璃板时胶被粘在两块板上使胶面不完整从而

8. 与红花苞叶刺性状紧密连锁的SRAP 分子标记研究取红花幼 嫩总苞叶片在液氮中速冻，一７０℃保存备用。 菌株和质粒所用菌株为Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ；克隆载体为ｐＭＤ一１８Ｔ ｖｅｃｔｏｒ（ＴａＫａＲａ，Ｊａｐａｎ）。 主要生化试剂及酶类尿素、丙烯酰胺、甲叉丙 烯酰胺、过硫酸胺、ＴＥＭＥＤ购自上海华舜生物公司； 硝酸银、剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、亲和硅烷（bind-silane）购自北京 ...

9. 中药紫菀AFLP 技术参数的优化与分析硝酸银、剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、亲和硅烷（bind-silane）购自北京；引物、接头由生工生物公司合成；其余试剂均为国产分析纯。 １．２ 仪器 ＤＹＣＺ一２０Ａ型电泳槽、ＤＹＹ一１２型电泳仪电源（北 京六一仪器厂），Ｐ２７０型摇床（中国科学院武汉科学仪

10. 黄瓜SSR 反应体系的建立20C型测序槽中进行（规格47 cnlx44·5cm@。扩增产物通过标准测序胶进行。程序如下: （1）玻璃板的处理:相继用去污剂和清水将长短 玻璃板洗涤干净后，去离子水冲洗，晾千，zui后用无水乙醇擦洗。干燥后，短板用剥离硅烷擦拭。长板用亲和硅烷（bind-silane）处理。zui后分别用无水乙醇擦拭3吹· ...

11. 茶树AFLP 一银染技术体系与品种指纹图谱的建立检测【 ￣８】 （１）变性聚丙烯酰胺凝胶电泳．１）清洗玻璃 板．用热水沾上洗涤灵将玻璃板反复洗涤，用清水冲洗干净后，用去离子水冲洗，晾干，zui后用无水 乙醇擦洗．干燥后，短玻璃板用剥离硅烷擦拭，长玻璃板用亲和硅烷（bind-silane）擦拭，zui后分别用无水乙醇擦拭３次，每次间隔５ ｍｉｎ．２）灌胶 ...

12. 何首乌扩增长度多态性反应及银染体系的建立... 建立较优的反应体系，为得到 清晰AFLP图谱打下了基础。 从聚丙烯酰胺凝胶的制备到染色显影的过程步骤 比较多，涉及的因素较多，许多过程中的细节问题都会 直接影响zui后聚丙烯酰胺胶板的底色和条带的清晰度。①玻璃板要用热的去污剂清洗干净，亲和硅烷（bind-silane）和剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）

13. 牛凝血酶等电点的初步测定裁体两性电 解质（ｐＨ３＾９．５，进口分装；ｐＨｓ＾，７，北京科百奥生物科技有限公 司）、考马斯亮蓝Ｒ（瑞士Ｆｌｕｋａ分装）、甘氨酸（产地：上海，纯度：＞９９％ ），Ｔｒｉｓ Ｂａｓｅ （Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、ＳＤＳ（ｓｉｇｍａ 分装）、琼脂糖（华美生物Ｔ程公司）、溴酚蓝（北京化Ｔ厂）、亲和硅烷（bind-silane）、剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane） ...

14. 蚕豆AFLP 技术体系的建立与优化ＣＴＡＢ购自北京； 琼脂糖为Ｓｐａｎｉｓｈ分装；丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺为Ｍｅｒｋ分装；过硫酸铵为ＳＩＧＭＡ分装；ｌＯｍｍｏｌ／Ｌ的ｄＮＴＰｓ为Ｇｅｖｉｅｗ分装；亲和硅烷（bind-silane）为Ａｍｅｒｓｈａｍ公司 产品；剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）为Ｌａｎｃｓｔｅｒ公司产品；其他常规试剂如乙醇、三氯甲烷、氯化钠、尿素 ...

15. 嵩草AFLP 分析体系的建立及引物筛选ＤＮＡ连接酶、Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶和 １００ ｂｐ Ｉ ａｄｄｅｒ购自美国ＭＢＩ公司，ＭｓｅＩ和 ＥｃｏＲ Ｉ接头及ＭｓｅＩ引物和ＥｃｏＲ Ｉ引物由上海生 物Ｔ程有限公司合成，硝酸银、变性凝胶电泳缓冲 液、亲和硅烷（bind-silane）和剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）

16. 巴西橡胶树DNA 甲基化的MSAP 分析CTAB、 葡萄糖、PVP、β- 巯基乙醇、EDTA、Tris、LB 液体培养基、LB固体培养基、SOC 培养基均购于上海；剥离硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane）、亲和硅烷（bind-silane）购自北京；琼脂糖回收试剂盒购于Biomiga 公司；感受态DH5α ...